Pátek 3. května 2024
Svátek slaví Alexej, zítra Květoslav
Oblačno 22°C

Aktuální informace o tématu: "genetická choroba" - veškeré informace o tématu

Daniel (23) žije s vzácnou nemocí krve, přesto chce zdolat Mont Blanc!

Daniel trpí vzácnou genetickou chorobou, která způsobuje špatnou srážlivost krve. Přesto touží pokořit vrchol Mont Blanc.

Když se Daniel  (23) z Prahy narodil, nic nenasvědčovalo tomu, že by měl vážnou nemoc. Jakmile se ale začal v postýlce víc hýbat a narážet do jejích boků, začaly se mu na těle…

Ostravská knihovna smutní: Zemřela oblíbená zaměstnankyně Marta. Trpěla vzácnou chorobou

Paní Marta byla oblíbenou knihovnicí, která se v práci věnovala především nejmladším čtenářům. Také těm teď bude chybět.

Ostravská knihovna se vyrovnává s bolestivou ztrátou. Náhle zemřela dlouholetá zaměstnankyně Marta M. (†52), která byla velmi oblíbená nejen u svých kolegů, ale také čtenářů,…

Léčba zabrala! Martínek (2) po operaci nemá bolesti a nebere léky

Lidé ve sbírce Martínkovi darovali 150 milionů korun.

Teprve dvouletý bojovník Martínek trpí velmi vzácným genetickým onemocněním s názvem AADC syndrom. Jediné, co mohlo malému chlapci a jeho rodině pomoct, byla velmi nákladná…

Na operaci pro Martínka Češi vybrali přes 150 milionů: Co bude s přebytečnými penězi ze…

Pro Martínka se vybralo přes 150 milionů, co bude s penězi ze sbírky?

Dvouletý Martínek trpí velmi vzácným genetickým onemocněním s názvem AADC syndrom. Chlapečkovi mohla pomoct jedině velmi nákladná léčba ve Francii, na kterou rodina potřebovala…

Tomášek (4) tu podle lékařů už neměl být: Dnes chodí a komanduje rodinu

Poslední měsíc si užívá jízdy na policejní motorce, kterou mu darovali kamarádi z Plzně.

Z bezmocného tvorečka bez pohybu a mimiky v obličeji se díky léčbě a cvičení stává kluk, který se drží na vlastních nohách. Tomášek Fiala (4) z Ostravy dokázal nečekaný pokrok…

Primář Teslík: Bezpečný porod je porod ve zdravotnickém zařízení! Rodičky mají právo si…

MUDr. Teslík pracuje jako primář Porodnice U Sluneční brány Nemocnice Hořovice, která spadá do zdravotnického holdingu AKESO, od roku 2019.

Tatínek u císaře, aromaterapie, relaxační hudba, okamžitý bonding – to je jen drobný výčet nejrůznějších bodů z porodních plánů budoucích maminek. A zdravotní personál se snaží…

Dětský onkolog: Ztrátu pacienta si nesmíte brát osobně. Mezi léčbou dětí a dospělých je…

MUDr. Vícha na dětské hematologii v Motole

MUDr. Aleš Vícha celý svůj život léčí děti s nádorovými onemocněními. Když dětská onkologie v Česku začínala, úspěšnost léčby byla 5 %, nyní jsou lékaři schopni zachránit až 80…

Jak se žije s nevyléčitelnou nemocí? Nejen to připomíná Světový den vzácných onemocnění

inhalující dítě

Každý rok se narodí tisíce dětí, které trpí některým z vzácných onemocnění. 29. února je dnem, kdy si lidé na celém světě společně připomínají Den vzácných onemocnění. Letošní…

Onkolog Petruželka (71): Nádor už není konečná, nejhorší je oznamovat návrat rakoviny

Na začátku seriálu Smysl pro tumor se student medicíny v podání Filipa Březiny (28) dozvídá, že má v mozku nádor. O novinkách v léčbě rakoviny promluvil vyhlášený onkolog Luboš Petruželka.

Na začátku seriálu Smysl pro tumor se student medicíny v podání Filipa Březiny (28) dozvídá, že má v mozku nádor. Ačkoliv se učí, jak takovou zprávu oznamovat pacientům, sám je…

Už teď vidíme změny, jásají rodiče. Martínek (2) se po operaci vrátil do Česka

Martínek (2) se po genové terapii ve Francii vrátil do Česka

Dvouletý Martin se vzácnou genetickou poruchou se po léčbě ve francouzském Montpellier vrací do Prahy. Kolem nedělní druhé hodiny odpolední chlapec, na jehož léčbu pomocí genové…

Monika toxickou látkou leptala obličej dcery Julinky (9): Na údajné nemoci pak vydělávala!

Třiačtyřicetiletá Polka je obviněná z dlouhodobého týrání své postižené dcery.

Třiačtyřicetiletá Polka je obviněná z dlouhodobého týrání své postižené dcery (9), které cíleně potírala obličej toxickou látkou. Bolestivé puchýře a odlupující se cáry kůže…

Dojemný dárek vězňů z Odolova pro nemocného Míšu (8): Vyrobili mu speciální housličky!

Speciální housličky pro osmiletého Míšu

Osmiletý Míša trpí genetickou poruchou zvanou achondroplazie. I přes zdravotní indispozice ale neztrácí chuť do života. Miluje hudbu, a začal se dokonce učit i na klavír. Vězni…

Rakovina v genech krále Karla: Vzala mu blízké příbuzné, většinou jsou ale Windsorové …

Král Karel má většinu předků dlouhověkých.

Král Karel III. (75) si od lékařů vyslechl nemilou zprávu: rakovina. Na trůn usedl ve věku na britské poměry nevídaně vysokém, zůstane na něm dlouho? Pokud však může být…

Martínek (2) byl na sále 10 hodin! A první slova rodičů po náročné operaci

Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce víc než 150 milionů korun, se ve středu 31. ledna 2024 v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci. ČTK to 1. února oznámil zástupce rodiny Zdeněk Joukl.

Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce víc než 150 milionů korun, se ve středu v nemocnici ve…

Český expert o očkování: Proč šlo u covidu-19 vše rychleji a čím prochází vakcíny, než…

Jakub Kratka vysvětluje, jak se vyvíjejí vakcíny.

Téma očkování získalo nový rozměr během pandemie covidu-19, kdy se celý svět upínal k vakcíně jako k východisku. Záchrana přišla v rekordním čase a s ní přišlo i ocenění, ale i…

Krutá diagnóza progerie: Tříletá Adélka má tělo 30leté ženy!

Adélka (3), její sestřička Kristýnka (7) s rodiči Nikola a Pavlem Žiškovými z Karviné.

Ve třech letech má tělo třicetileté ženy. Adélka Žišková z Karviné trpí vzácnou genetickou vadou, které se říká progerie. Kvůli ní stárne osmkrát rychleji než ostatní.

Lil (15) ochromila vzácná nemoc: Stěhují se jí orgány!

Lil (15, vlevo) její maminka Lenka (44) a sestra Laura (21) z Frýdku-Místku loni o vánocích. Tehdy ještě neměly tušení, jak se jim za půl roku otočí život.

Stalo se to ze dne na den. Radost ze života a veškeré plány vzala mladé dívce neskutečná bolest. S tou se pere už sedm měsíců. Příčinou je vzácná genetická anomálie. Šance…

Putinova nepřiznaná dcera promluvila v rozhovoru: „Nejvyšší hodnotou v Rusku je lidský…

Marija Voroncovová ve vánočním rozhovoru o vědě a medicíně (leden 2024)

Ruský prezident Vladimir Putin si od počátků přísně střeží soukromý život a rodinu. Občas letmo zmíní, že má dvě dcery, ale jejich tváře nikdy neukázal, jména nikdy neprozradil.…

Návrat covidu? Chřipkové mutace? Čínou se prudce šíří zápaly plic, sousedé posilují …

Čínu sužuje kombinace patogenů.

Nečekaný rozmach případů zápalu plic zasáhl mnoho částí Číny, zejména severovýchod včetně Pekingu. Někde nestíhají nemocnice, trpí hlavně děti. Sousední země i Světová…

Pro Martínka s vzácnou nemocí se vybralo 150 milionů: Léčba začne v lednu! Rodina…

Pro Martínka s vzácnou nemocí se vybralo 150 milionů: Léčbu začne v lednu! Rodina počítá dny

Dvouletý Martínek bojuje s nejtěžší formou extrémně vzácného genetického onemocnění. Syndromem AADC trpí na světě jen asi 120 lidí, jedním z nich je i chlapeček z Česka. Na…

Proč nejsou někteří lidé nikdy nemocní, a jiní skoro pořád? Vědci znají odpověď!

Je to genetika? Je to štěstí? Existují snad nějací „nadlidé“, pokud jde o zdraví? Patříte k těm, které skolí každý virus, jenž kolem proletí, ačkoli dbáte na zdravou…

Psycholožka Pavla Hodková z Klubu cystické fibrózy: Nejsou to pro mě jen nemocní

Větrníkový den

Cystická fibróza je choroba, která se nedá vyléčit, ale vhodnou léčbou a terapeutickou podporou se dá život pacientů alespoň částečně zlepšit a zjednodušit. Co obnáší práce…

Sportovci Lukymu vzácná nemoc obrátila život naruby: Díky Sanitce přání byl zas jako na…

Sportovci Lukymu vzácná nemoc obrátila život naruby: Dojemné setkání s přáteli díky Sanitce přání

Lukáš byl aktivní sportovec a cestovatel. Pracoval na výletních lodích a viděl velký kus světa. V pouhých devětadvaceti letech se mu ale změnil život od základů. Přestaly ho…

Maxík (5) s SMA po podání superléku: Na skoliózu vyzrají ve Vídni, pomohou i peníze ze …

Maxík kvůli novému korzetu vyrazil do Vídně

Statečně válčí se zákeřnou nemocí SMA a i díky všem štědrým dárcům se Maxík (5) z Ostravy může posouvat blíž a blíž k co nejsamostatnějšímu životu v dospělosti. Minulý týden…

Maminka Jindra (44) se stará o dceru (10) s dystrofií: Diagnóza byl šok! Na nemoc není lék

Jindra (44) se stará o dceru Miu (10), která má svalovou dystrofii

Jindra (44) o sobě říká, že je obyčejná máma, která by si přála řešit obyčejné věci. Když ale zjistila, že její dcera Mia (10) má svalovou dystrofii, musela začít řešit situace,…

Úžasný pokrok Maxíka se SMA po podání zázračného léku: Na tříkolce jezdí jako drak

Maxík na tříkolce

Pětiletý Maxík se odmalinka potýká se zákeřným genetickým onemocněním s názvem spinální svalová atrofie (SMA). V roce 2020 dostal nejdražší lék světa s názvem Zolgensma. Jenom…

Ideální scénář pro Martínka (2)? Léčba do Vánoc a jednou třeba i chůze

Martínek se zatím nemůže téměř hýbat, snad to lék změní.

Léčba do Vánoc. A pokud zabere optimálně, tak jednou i chůze s pomocí. Tak vypadá ten nejlepší scénář, který si lékaři představují pro Martínka (2), kterému Češi vybrali víc než…

Češi vybrali přes 100 milionů pro Martínka (2) za tři dny: Kdy dostane chlapeček lék?

Češi vybrali přes 100 milionů pro Martínka (2) za tři dny: Zázrak v přímém přenosu, řekl dojatý táta.

Chtěl natočit děkovné video, ale emoce byly příliš silné. Tomáš Zatloukal s rodinou nemůžou uvěřit, že Češi na záchranu jeho těžce nemocného syna Martínka (2) vybrali za pár dní…

Alzheimer trápí 120 tisíc Čechů, odhalen bývá pozdě. Jak to stihnout včas a dá se…

Neurolog hovoří o naději pro pacienty s Alzheimerovou chorobou.

Na dnešek připadá Světový den Alzheimerovy choroby. V Česku se podle odhadu léčí s touto nemocí až 120 tisíc Čechů. Odborníci se navíc domnívají, že počet lidí bude mírně…

Tereza (23) popsala peklo se záněty střev: Pomohla až biologická léčba

Podle odborníků trpí v současné době nespecifickými střevními záněty v Česku téměř 70 000 lidí. Jedním z nich je i Tereza z prahy.

Tereza (23) z Prahy měla v posledním ročníku střední školy plnou hlavou maturity, když ji zasáhly první zdravotní potíže. Z bolesti břicha, průjmů a krve ve stolici se postupně…

3500 lidí ročně zemře na rakovinu tlustého střeva: Obava z kolonoskopie je zbytečná!

Kolonoskopické vyšetření pacienta Gastroenterologickém oddělení Masarykova onkologického ústavu v Brně.

Klíčem k přežití rakoviny konečníku a tlustého střeva je včasné preventivní vyšetření byť i zdánlivě zdravého pacienta. Tento typ rakoviny totiž patří v České republice mezi…

Zemřel průkopník v klonování Ian Wilmut (†79). Jeho tým naklonoval ovci Dolly

Zemřel britský vědec Ian Wilmut, jehož tým naklonoval ovci Dolly.

V věku 79 let v neděli zemřel britský vědec Ian Wilmut, který v roce 1996 naklonoval ovci Dolly. První živočich naklonovaný z dospělé buňky savce byl velkým průlomem ve výzkumu…

Průlom genetiky: Češka s kolegy konečně přečetli mužský chromozom Y

Monika Čechová na Kalifornské univerzitě v Santa Cruz rozklíčovala složitý chromozom Y.

Chromozom Y se mezi těmi lidskými řadí k těm nejkratším, přesto bylo pro genetiky nejobtížnější ho přečíst. Konečně se jim to podařilo – a k hlavním badatelům v rámci ohromného…

Pacienti IBD pomáhají lidem se střevními problémy: »Záchodová nemoc« trápí 70 tisíc Čechů

Pacienti IBD pomáhají lidem se střevními problémy.

Trpíte častými průjmy a nevíte kudy kam? Možná máte Crohnovu chorobu či ulcerózní kolitidu, tedy onemocnění střev. „V Česku nemoci trápí na 70 tisíc lidí. Umíme jim ale pomoci,“…

Bojovník Páťa (2) dostává nejdražší lék světa, rodičům ale chybí peníze na větší auto

Malý Páťa s rodiči se záludnou chorobou úspěšně bojuje, rodina ale na jeho přepravu potřebuje větší auto.

Narodil se předčasně, vše ale nasvědčovalo tomu, že z něj vyroste zdravý kluk. Páťovi Krejčímu (2) z Deštného v Orlických horách ale v roce a půl diagnostikovali spinální…

Lucie (52) má rakovinu plic, i když nekouřila: Šla k doktorovi s kašlem a přišlo děsivé…

Lucie nikdy nekouřila, přesto onemocněla rakovinou plic.

Když Lucie (52) v loňském dubnu dostala virózu a začala kašlat, nasadila si jako vždy průduškový čaj a kapky a věřila, že nemoc odejde stejně, jak přišla. Kašle se však nemohla…

Učitel zachránil život svému studentovi Romanovi (15): Daroval mu svou ledvinu

Roman McCormick a jeho učitel Eddie McCarthy, který mu daruje ledvinu

Teprve patnáctiletý Roman McCormick z Ohia trpí vzácným genetickým onemocněním. O jeho stavu se nedávno dozvěděl jeho bývalý učitel matematiky Eddie McCarthy, který se rozhodl…

Zeptejte se svých střev, pomohou vám zbavit se kil navíc a řeknou, jak jste na tom

Léto je období v roce, které milujeme, ale některé z nás, jež bojují s neustálými výkyvy tělesné hmotnosti, mohou toto období prožívat trošku hůř než jiní. Tlak okolí na…

Pracujete s pesticidy? Máte větší riziko vzniku zákeřné plicní nemoci. Expert řekl víc

Na vzniku CHOPN se podílejí i pesticidy.

Pokud je člověk během své práce často vystavován pesticidům, hrozí mu zvýšené riziko vzniku chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). S tímto zjištěním přišla rozsáhlá britská…

Tomáška s atrofií svalů vzali do školky: Měl žít dva roky, už chodí!

Z Tomáška Fialy (3) roste usměvavý a dovádivý kluk, Díky léčbě a terapiím se sám postaví a s oporou i chodí.

Chlapeček, kterému lékaři dávali dva roky života, půjde do školky! Nejen to! Tomášek Fiala (3) z Ostravy, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), díky léčbě a cvičení dohání…

ČLÁNKY ODJINUD

Dnešní horoskopy